（原標題：美國新冠藥片疫苗獲突破進(jìn)展？這款“終極利器”才剛開(kāi)始打磨）

財聯(lián)社7月23日訊（編輯 趙昊）當地時(shí)間周三（7月20日），美國小型制藥公司Vaxart發(fā)布聲明稱(chēng)，公司提交了一份一期臨床實(shí)驗報告，數據顯示，公司研發(fā)的一款口服藥片制劑形式的疫苗獲得了突破性的進(jìn)展。

(資料圖片)

報告顯示，35名成年受試者接受了單次低劑量或高劑量用藥，5名受試者相隔28天接受了兩次低劑量用藥。與接種疫苗前的水平相比，46%的受試者服用后IgA抗體水平增加了1.5倍以上。

還有研究表明，與新冠康復患者鼻腔樣本相比，這種口服疫苗誘導50%受試者的鼻腔IgA抗體具有更高的中和活性，并且這種增強的中和活性在6個(gè)月后依舊存在，而普通疫苗的抗體持續時(shí)間一般不超過(guò)6個(gè)月。

僅證明可行性

Vaxart公司副總裁兼首席科學(xué)官Sean Tucker在聲明中寫(xiě)道，“臨床結果表明，我們的候選疫苗刺激了廣泛的黏膜IgA交叉免疫反應，大多數服用者的抗體能持續6個(gè)月，其中甚至有人單次服用抗體就持續了一年?！?/p>

據了解，IgA抗體對包括德?tīng)査蛫W密克戎在內的所有測試的新冠病毒具有高度的交叉免疫反應，并可持續長(cháng)達一年時(shí)間。有市場(chǎng)觀(guān)點(diǎn)認為，如果能在鼻黏膜、口腔等區域阻隔病毒將是比傳統疫苗更有效的方式。

這證實(shí)了Vaxart公司將口服疫苗作為研究方向的可行性，如果最終成功，那將確實(shí)是對抗新冠變異株的“終極利器”。

不過(guò)，Vaxart強調目前只走出了一小步，還處于開(kāi)發(fā)階段的前期。公司高級副總裁兼首席醫療官James Cummings寫(xiě)道，“我們將繼續評估我們的候選疫苗，以便為新冠疫苗開(kāi)發(fā)計劃選擇最佳前進(jìn)方式?！?/p>

另外，還有專(zhuān)家認為，未來(lái)需要專(zhuān)門(mén)設計用于驗證這種口服疫苗有效性的更大規模的研究，以及測試已經(jīng)接受mRNA疫苗的人能否服用口服疫苗。

目前美股市場(chǎng)還沒(méi)有做出明顯的樂(lè )觀(guān)反應。日內Vaxart股價(jià)跌超8%，周線(xiàn)累跌近13%。

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