健適接手,杰成醫(yī)療解散風(fēng)波塵埃落定,當(dāng)年的介入瓣膜優(yōu)等生能否再寫輝煌?
(原標(biāo)題:健適接手,杰成醫(yī)療解散風(fēng)波塵埃落定,當(dāng)年的介入瓣膜優(yōu)等生能否再寫輝煌?)
摘要:2020年,《科創(chuàng)板日報(bào)》獨(dú)家報(bào)道了杰成醫(yī)療陷入解散風(fēng)波一事。杰成醫(yī)療是國內(nèi)介入主動(dòng)脈瓣的領(lǐng)軍企業(yè)之一,公司TAVR產(chǎn)品不僅在國內(nèi),在海外市場也有一定的獨(dú)家特色。解散風(fēng)波后續(xù)如何,《科創(chuàng)板日報(bào)》帶來最新追蹤報(bào)道。
《科創(chuàng)板日報(bào)》(上海,記者 徐紅)訊,手握獨(dú)家品種,頭頂“領(lǐng)跑者”、“四小龍之一”等光環(huán),但因與投資人的矛盾而深陷解散風(fēng)波的蘇州杰成醫(yī)療科技有限公司(下稱“杰成醫(yī)療”)終于迎來轉(zhuǎn)機(jī)?!犊苿?chuàng)板日報(bào)》記者獲悉,新興醫(yī)療科技公司健適醫(yī)療已于近期完成對杰成醫(yī)療的收購。
杰成醫(yī)療是國產(chǎn)介入主動(dòng)脈瓣(Transcatheter Aortic Valve Replacement,TAVR,心臟瓣膜的一種)的領(lǐng)軍企業(yè)之一,公司J-Valve心臟瓣膜于2017年取得國家藥監(jiān)局的產(chǎn)品注冊批準(zhǔn),是最早在國內(nèi)獲批上市的國產(chǎn)TAVR產(chǎn)品之一。
但是受管理層與投資人矛盾拖累,公司在近兩年的發(fā)展有所放緩。如今雖然解散危機(jī)劃上句號,但國內(nèi)的TVAR市場與此前相比又已經(jīng)不可同日而語。未來公司是否還有反超機(jī)會(huì)?目前的TAVR市場還存在著哪些痛點(diǎn)?杰成J-Valve作為中國原創(chuàng)的瓣膜產(chǎn)品,又有哪些特色與優(yōu)勢?圍繞這些問題,日前杰成醫(yī)療創(chuàng)始人張極接受了《科創(chuàng)板日報(bào)》記者的采訪。
差異
主動(dòng)脈瓣疾病是心臟的主動(dòng)脈瓣出現(xiàn)了損傷或缺陷,主要包括主動(dòng)脈瓣狹窄及主動(dòng)脈瓣返流兩種,兩者均與人口老齡化有密切關(guān)系。
治療主動(dòng)脈瓣疾病除了用藥以外,還可以通過手術(shù)進(jìn)行治療。其中,外科開胸手術(shù)是傳統(tǒng)的手術(shù)治療手段,但需要開胸、體外循環(huán)、心臟停跳等,因此對高齡、有開胸病史、心肺功能差的患者來說手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較高。
經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)(Transcatheter Aortic Valve Replacement,TAVR)作為一種介入手術(shù),具有創(chuàng)口小、恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn),因此成為不能耐受開胸外科手術(shù)人群的首選。
資本市場對TAVR的關(guān)注始于2019年啟明醫(yī)療(02500.HK)的上市,之后隨著沛嘉醫(yī)療(09996.HK)和心通醫(yī)療(02160.HK)的加入,TAVR人氣更甚。
不過,在經(jīng)歷了2020年的短暫風(fēng)光之后,因?yàn)殇N售不及預(yù)期,加上賽道逐漸擁擠,2021年的國內(nèi)TAVR市場很快退熱。港股TAVR三劍客啟明醫(yī)療、沛嘉醫(yī)療和心通醫(yī)療的股價(jià)也因此坐上過山車,從翻倍上漲到現(xiàn)在的清一色“破發(fā)”。
據(jù)統(tǒng)計(jì),從2017年首批兩款本土產(chǎn)品獲批上市迄今,截至目前國內(nèi)已累計(jì)有5家企業(yè)的6款TAVR獲批上市,其中包括一款進(jìn)口產(chǎn)品,即愛德華的Sapien 3。另據(jù)《科創(chuàng)板日報(bào)》記者了解,美敦力的TAVR產(chǎn)品Evolut PRO也已經(jīng)在國內(nèi)提交注冊申請,有望在今年獲批上市。
圖|國內(nèi)TAVR(經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換系統(tǒng))市場的“五霸”格局:4家國產(chǎn)+1家外資
不過,盡管都被歸類于主動(dòng)脈瓣,但各家產(chǎn)品并非全然相同。以獲批的適應(yīng)癥為例,目前不管是在國內(nèi)還是國外,絕大部分TAVR都只適用于主動(dòng)脈瓣狹窄適應(yīng)癥(Aortic Stenosis,AS)。
而杰成醫(yī)療的J-Valve不僅獲批AS適應(yīng)癥,還有主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全(反流Aortic Regurgitation,AR)適應(yīng)癥。
J-Valve瓣膜也是目前國內(nèi)唯一一個(gè)同時(shí)獲批AS和AR雙適應(yīng)癥的介入主動(dòng)脈瓣產(chǎn)品。J-Valve瓣膜所具有的獨(dú)家性,或許也是在市場競爭日趨激烈的大環(huán)境下,其仍然獲健適醫(yī)療押注的原因之一。?
奧秘
與外科開胸手術(shù)相比,雖然經(jīng)導(dǎo)管的主動(dòng)脈瓣置換術(shù)(也可理解為微創(chuàng)介入手術(shù))有創(chuàng)傷更小、無需心臟停跳等優(yōu)點(diǎn)。但與此同時(shí),“經(jīng)導(dǎo)管”這種手術(shù)方式也對術(shù)中所用到的主動(dòng)脈瓣(即TAVR)提出了更高的產(chǎn)品設(shè)計(jì)要求。?
經(jīng)導(dǎo)管的主動(dòng)脈瓣置換術(shù),是指醫(yī)生通過血管/心尖傳入導(dǎo)絲,將壓縮的人工瓣膜運(yùn)送到病變瓣膜的位置,代替原瓣膜的功能。全程無需開胸,對病人身體損傷較小。
“當(dāng)實(shí)施外科開胸手術(shù)的時(shí)候,醫(yī)生可以直觀地看到病變的瓣膜在哪個(gè)位置,同時(shí)也可以用手術(shù)縫線的方式把置換的瓣膜牢牢地固定在所要替換的位置上?!痹切呐K外科醫(yī)生的張極告訴《科創(chuàng)板日報(bào)》記者。
“但如果是經(jīng)導(dǎo)管介入手術(shù),馬上就會(huì)面臨兩大問題。一是如何定位?當(dāng)你看不見也摸不著的時(shí)候,你怎么知道你要置換的瓣膜是落在了正確的位點(diǎn)上,尤其是在跳動(dòng)的心臟里,定位的正負(fù)誤差需要在2mm以內(nèi);二是在不能手術(shù)縫線的情況下,如何對置換的瓣膜進(jìn)行很好的固定?!睆垬O解釋道。
“針對定位的問題,以往的解決辦法一般是通過培訓(xùn)來提高醫(yī)生的操作熟練度;或者是借助影像技術(shù)反復(fù)矯正,但這會(huì)增加造影劑的使用,不利于腎功能衰減的病人?!睆垬O說。
“所以,在創(chuàng)立杰成之前,我一直在思考能不能做一款可以同時(shí)能很好解決這兩個(gè)問題的TAVR產(chǎn)品?!睆垬O表示。據(jù)其稱,正是帶著這個(gè)想法,所以J-Valve瓣膜才有了“自主導(dǎo)航定位系統(tǒng)”這一獨(dú)家設(shè)計(jì)。
“自主導(dǎo)航定位系統(tǒng)”的功能簡單來說就是,可以讓瓣膜能夠不再過分依賴影像技術(shù)而正確定位,并且瓣膜釋放以后也不容易移位(固定效果較好),即同時(shí)解決了置換瓣膜的定位與固定問題。
據(jù)了解,也正是因?yàn)椴荒芎芎玫亟鉀Q定位與固定的問題,所以包括愛德華的SAPIEN、美敦力的CoreValve等在內(nèi),目前全球絕大多數(shù)的TAVR產(chǎn)品只適用于治療主動(dòng)脈瓣狹窄(AS)患者。?
“因?yàn)槠渌昴ぎa(chǎn)品沒有像J-Valve一樣有一個(gè)定位件裝置,所以固定需要依靠較強(qiáng)的徑向張力,意味著原生的病變瓣膜必須要有一定程度的鈣化(鈣化組織較硬才利于瓣膜的固定),如果沒有鈣化組織作為支撐,介入瓣膜的固定就會(huì)比較困難,而瓣膜發(fā)生鈣化就會(huì)導(dǎo)致瓣膜狹窄?!睆垬O表示。
《科創(chuàng)板日報(bào)》記者注意到,在解決精準(zhǔn)定位與固定難的問題上,業(yè)界仍在持續(xù)做出努力。
譬如美敦力于去年8月在美獲批上市的、公司最新一代的Evolut FX TAVR系統(tǒng),即采用黃金(3個(gè)黃金點(diǎn))作為顯影標(biāo)識(定位點(diǎn))。
另據(jù)了解,德國的JenaValve公司也開發(fā)出了具有定位件設(shè)計(jì)的介入瓣膜,不過,區(qū)別于J-Valve的“活動(dòng)式連接定位件”,JaneVale的產(chǎn)品采用的是固定式定位裝置。由于定位裝置固定,因此該產(chǎn)品無法完全展開,并不能很好地實(shí)現(xiàn)定位功能。
痛點(diǎn)
業(yè)內(nèi)人士此前向《科創(chuàng)板日報(bào)》記者展示的數(shù)據(jù)顯示,2020年國內(nèi)TAVR植入量在4000臺(tái)左右,這一數(shù)字普遍被認(rèn)為低于預(yù)期。
“這主要是之前市場在測算國內(nèi)市場容量的時(shí)候,沒有考慮到患者的支付能力,因此測算出來的患者人群要比真正用得上TAVR的患者人群大。這樣一來,實(shí)際銷售就會(huì)低于預(yù)期?!庇腥藢Υ私o出這樣的解釋。
不過,TAVR臨床實(shí)際應(yīng)用偏少固然與其價(jià)格昂貴有關(guān),但另一層原因或還在TAVR產(chǎn)品本身。因?yàn)閮H僅因?yàn)椤肮潭y”這一個(gè)問題,就可能錯(cuò)失很多患者:
除了無法治療關(guān)閉不全(反流)病人以外,又如:因?yàn)榘昴す潭ǖ那疤崾遣∽儼昴さ拟}化要達(dá)到一定程度,所以鈣化不足的主動(dòng)脈瓣狹窄就可能無法治療;
因?yàn)楣潭ú患?,所以冠脈開口過低的病人同樣有可能不能接受TAVR手術(shù),否則就可能有冠狀動(dòng)脈堵塞的風(fēng)險(xiǎn);
另外,如果瓣膜固定困難,只能依賴徑向張力來進(jìn)行固定,還有可能造成傳導(dǎo)阻滯,進(jìn)而需要安裝永久心臟起搏器(Permanent Pacemaker, PPM),因此不適用于低風(fēng)險(xiǎn)病人。
相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,TAVR術(shù)后永久起搏器植入的發(fā)生率在9%-26%。雖然新一代主動(dòng)脈瓣假體需要植入永久性起搏器的風(fēng)險(xiǎn)較低,但永久性起搏器植入仍然是TAVR術(shù)后最常見的并發(fā)癥。
不過,由于能更好地進(jìn)行定位和固定,這些其他TAVR產(chǎn)品不能治療的患者恰恰也能被J-Valve瓣膜覆蓋。
“理論上來說,J-Valve可以治療幾乎所有的主動(dòng)脈瓣膜病變患者,而其他TAVR產(chǎn)品大約只能覆蓋一半左右的患者。”張極告訴《科創(chuàng)板日報(bào)》記者。
爭議
雖然得到了不少同行的肯定,但業(yè)界對J-Valve瓣膜也存在著一些爭議,主要是來自其手術(shù)路徑。
杰成J-Valve采取的是經(jīng)心尖(TA)手術(shù)路徑,需要在胸口皮膚開一個(gè)2-3厘米的小口并在心尖進(jìn)行穿刺,此類手術(shù)在心外科開展。
相較之下,其他TAVR瓣膜往往都是采用經(jīng)股動(dòng)脈(TF)的手術(shù)路徑,不需要在心臟打孔,僅需穿刺血管即可完成瓣膜的置換,手術(shù)創(chuàng)傷更小、術(shù)后恢復(fù)快,這種微創(chuàng)介入的手術(shù)一般在心內(nèi)科進(jìn)行。
與此同時(shí),還有分析人士告訴《科創(chuàng)板日報(bào)》記者,杰成J-Valve雖然獲批的是雙適應(yīng)癥,但在實(shí)際臨床應(yīng)用中,其更多還是用于主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全(反流)患者。
對于以上這些說法,張極向《科創(chuàng)板日報(bào)》的記者解釋稱,雖然經(jīng)股動(dòng)脈(TF)的手術(shù)路徑有其優(yōu)勢,但經(jīng)心尖產(chǎn)品的許多臨床應(yīng)用場景,如血管通路存在問題的患者、或動(dòng)脈結(jié)構(gòu)疾病的患者,都無法由經(jīng)血管產(chǎn)品(即經(jīng)股動(dòng)脈產(chǎn)品)來治療。 “這兩種技術(shù)各有其適應(yīng)人群”。
他同時(shí)還告訴記者,J-Valve更多用于關(guān)閉不全患者主要是因?yàn)?,在國?nèi)瓣膜病患者的就醫(yī)路徑一般是先“心內(nèi)”后“心外”,所以當(dāng)心內(nèi)(科)有經(jīng)股動(dòng)脈的方案的時(shí)候,經(jīng)心尖方案只能排在之后。
“所以,J-Valve更多用于治療關(guān)閉不全的病人只是‘結(jié)果’,并非‘原因’,不是說J-Valve治療關(guān)閉不全病人更好,治療狹窄病人就效果不佳。事實(shí)上,在我們的臨床試驗(yàn)中,有60%是狹窄病人,40%是關(guān)閉不全病人,兩類患者的治療效果是一樣的。”張極表示。
從市場表現(xiàn)看,J-Valve的銷售確實(shí)也不差。據(jù)公司表示,2017年4月取得國家藥監(jiān)局的產(chǎn)品注冊批準(zhǔn)之后,J-Valve瓣膜在2017年7月正式開始商業(yè)化,到2021年底在中國大陸共完成了3000多例植入,向美國、加拿大等發(fā)達(dá)國家輸出了幾十套。
而在2021年公司遭遇解散危機(jī)的情況下,中國大陸的植入量亦有近千例,居國內(nèi)市場份額前三。
未來
雖然經(jīng)心尖產(chǎn)品上市在前,但杰成自2018年起已經(jīng)開始布局經(jīng)血管(經(jīng)股動(dòng)脈)產(chǎn)品。
2018年底,杰成J-Valve經(jīng)血管介入生物心臟瓣膜在美國成功完成了首例人體植入。在此之后,又通過美國FDA和加拿大衛(wèi)生部特殊通道,在兩國救助了20多位患者。這些病人中,部分是重度主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全的患者,其余是主動(dòng)脈瓣狹窄、但無法用現(xiàn)有瓣膜治療的患者。
據(jù)了解,在完成對杰成的收購后,健適醫(yī)療一方面將進(jìn)一步加強(qiáng)杰成經(jīng)心尖產(chǎn)品的國內(nèi)外銷售,另一方面也將迅速啟動(dòng)J-Valve經(jīng)血管瓣膜在中美兩國的臨床試驗(yàn)。
但是,經(jīng)血管產(chǎn)品上市之后,又是否會(huì)對經(jīng)心尖產(chǎn)品形成替代?對此,張極回復(fù)《科創(chuàng)板日報(bào)》記者稱,經(jīng)心尖與經(jīng)血管兩類產(chǎn)品屬互補(bǔ)關(guān)系,并不會(huì)相互取代。
“經(jīng)心尖有很多場景是經(jīng)血管產(chǎn)品不能用的。心臟瓣膜出現(xiàn)問題的病人,往往血管通路也有問題。對于這些病人,經(jīng)心尖可能會(huì)更加適用。而且隨著經(jīng)心尖產(chǎn)品的不斷使用,術(shù)者的技術(shù)也在提高,因此手術(shù)創(chuàng)傷不見得就比經(jīng)血管產(chǎn)品更大?!彼f。
“另外,從對瓣膜的壓縮程度來講,經(jīng)血管入路的瓣膜產(chǎn)品需要將瓣膜壓縮在更細(xì)小的范圍內(nèi),意味著經(jīng)血管植入的瓣膜在厚度設(shè)計(jì)上要更薄。理論上講,生物瓣的厚度與耐久性是成正比的,經(jīng)心尖的產(chǎn)品因?yàn)楦?,耐久性也?huì)更佳。由于患者日趨年輕化,經(jīng)心尖的產(chǎn)品可能會(huì)更適合?!睆垬O表示。
杰成J-Valve瓣膜自2017年上市至今已接近5年。在2021年7月,杰成首次公布了5年隨訪數(shù)據(jù):J-Valve5年心源性死亡率15.24%,5年起搏器植入率7.42%,5年結(jié)構(gòu)性衰敗率3.7%。在公司看來,這一組數(shù)據(jù)在國內(nèi)外都處于領(lǐng)先地位,初步證實(shí)了J-Valve瓣膜的優(yōu)異性能。
然而,作為國產(chǎn)原創(chuàng)產(chǎn)品,未來J-Valve能否在國際舞臺(tái)上一展拳腳?下一代J-Valve經(jīng)血管產(chǎn)品是否會(huì)有更加出色的表現(xiàn)?對于重獲新生的杰成來說,新一輪的挑戰(zhàn)或許也才剛剛開始。