Moderna(MRNA.US)的一位發(fā)言人周一在接受采訪(fǎng)時(shí)表示，該公司希望到2030年提供一套針對癌癥、心臟病和其他疾病的新疫苗。

這位發(fā)言人證實(shí)了Moderna首席醫療官Paul Burton博士上周六發(fā)表的言論。Burton表示，他相信這些疫苗將在十年內準備就緒，并補充道，Moderna甚至有可能在五年內提供這些疫苗。

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他指出，自從新冠疫情爆發(fā)以來(lái)，mRNA技術(shù)的進(jìn)步已經(jīng)迎來(lái)了新疫苗的黃金時(shí)代。

Burton表示：“我認為我們最近幾個(gè)月了解到的是，如果你曾經(jīng)認為mRNA只適用于傳染性疾病，或者只適用于新冠病毒，那么現在的證據表明，情況絕對不是這樣的。它可以應用于各種疾病領(lǐng)域，如在癌癥、傳染病、心血管病、自身免疫性疾病、罕見(jiàn)疾病等領(lǐng)域?！?/p>

他補充道，針對這些疾病領(lǐng)域的疫苗研究顯示出“巨大的前景”。

Burton發(fā)表上述言論之際，Moderna正在其mRNA新冠疫苗的推動(dòng)下度過(guò)疫情后的繁榮時(shí)期。這家總部位于馬薩諸塞州劍橋市的公司因其mRNA技術(shù)而家喻戶(hù)曉，該技術(shù)能指示人類(lèi)細胞產(chǎn)生一種蛋白質(zhì)，引起針對某種疾病的免疫反應。

Burton的講話(huà)也發(fā)生在周二Moderna的疫苗日(Vaccine Day)活動(dòng)之前。在該年度活動(dòng)中，該公司通常會(huì )介紹疫苗開(kāi)發(fā)的最新情況。

他強調了Moderna的個(gè)性化癌癥疫苗，這是一種備受期待、針對不同腫瘤類(lèi)型的mRNA疫苗。Burton稱(chēng)，這種疫苗將“非常有效”，“即使不能挽救數百萬(wàn)人的生命，也能拯救數十萬(wàn)人的生命”。

據悉，今年2月，美國食品和藥物管理局(FDA)授予了Moderna的個(gè)性化癌癥疫苗與默沙東(MRK.US)的免疫治療藥物Keytruda聯(lián)合用于致命皮膚癌黑色素瘤患者的突破性療法認定。這一認定旨在加快用于嚴重或危及生命的疾病的藥物的開(kāi)發(fā)和審查。

在FDA做出這一決定的兩個(gè)月前，Moderna強調了一項二期臨床試驗，該試驗顯示該疫苗與Keytruda聯(lián)合使用可將黑色素瘤的復發(fā)降低44%。

Burton還強調了mRNA在目前還沒(méi)有治療方法的情況下應對罕見(jiàn)疾病的能力。他表示，這些mRNA療法可能在十年后就能實(shí)現。

“我認為，我們將有基于mRNA的療法來(lái)治療以前無(wú)法治療的罕見(jiàn)疾病。我認為，10年后，我們將接近一個(gè)世界，你可以真正確定疾病的遺傳原因，并相對簡(jiǎn)單地使用基于mRNA的技術(shù)進(jìn)行編輯和修復，”他表示。

例如，呼吸道合胞病毒(RSV)就是其中之一。Moderna是少數幾家競相推出全球首個(gè)針對這種致命病毒的疫苗的制藥商之一。這種病毒會(huì )感染肺部和呼吸道，通常會(huì )引起輕微的類(lèi)似感冒的癥狀，并且每年導致6000至10000名老年人和數百名5歲以下的兒童死亡。

與癌癥疫苗一樣，Moderna針對60歲及以上成年人的潛在RSV疫苗在今年早些時(shí)候獲得了FDA的突破性治療認定。這一認定是基于Moderna疫苗三期臨床試驗的積極數據。

Moderna的疫苗在60歲及以上人群中預防帶有兩種及以上癥狀的RSV的有效率為83.7%，在預防帶有三種及以上癥狀的下呼吸道疾病的有效率為82.4%。在試驗過(guò)程中沒(méi)有發(fā)現安全問(wèn)題，該公司表示，計劃在即將舉行的醫學(xué)會(huì )議上公布完整的數據集并分享結果。

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