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美國食品藥品監督管理局(FDA)周二修改了對輝瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)更新的新冠疫苗的緊急使用授權，允許其作為單一加強針用于已接種常規疫苗的6個(gè)月至4歲兒童。

因此，該年齡段的兒童在完成三劑單價(jià)疫苗的初級接種至少兩個(gè)月后，將有資格接受重新設計的疫苗作為加強針。

目前，輝瑞和BioNTech 的Omicron疫苗正在等待12歲及以上人群的全面批準，作為主要疫苗或加強針。

今年9月，在FDA批準用于緊急使用后，美國推出了Omicron BA.4/BA.5更新的基于mrna的新冠疫苗。

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