1月8日，2022年國家醫保藥品目錄談判工作正式結束。國家醫療保障局表示，今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產(chǎn)企業(yè)輝瑞投資有限公司報價(jià)高未能成功。招商證券認為，Paxlovid未成功進(jìn)入醫保將為國產(chǎn)新冠藥帶來(lái)一定的空間及投資機會(huì )，建議關(guān)注國產(chǎn)新冠治療藥物及產(chǎn)業(yè)鏈投資機會(huì )。相關(guān)標的：神州細胞(688520.SH)、復星醫藥(600196.SH)、眾生藥業(yè)(002317.SZ)、君實(shí)生物(688180.SH)。

中國社會(huì )科學(xué)院世界社保研究中心秘書(shū)長(cháng)房連泉表示，“進(jìn)入醫保藥品名錄的藥品勢必開(kāi)始薄利多銷(xiāo)。相對于阿茲夫定片和清肺排毒顆粒，Paxlovid的成本相對較高，報價(jià)也較高，若高價(jià)進(jìn)入醫保，隨之而來(lái)的大量使用也會(huì )給醫保帶來(lái)較大負擔，談判失敗確實(shí)是一種遺憾?！?/p>

(資料圖片)

國家醫療保障局醫藥管理司負責人表示，雖然Paxlovid未能通過(guò)談判納入醫保目錄，但根據近期國家醫保局會(huì )同有關(guān)部門(mén)聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于實(shí)施“乙類(lèi)乙管”后優(yōu)化新型冠狀病毒感染患者治療費用醫療保障相關(guān)政策的通知》要求，《新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）》中的所有治療性藥物，包括Paxlovid、阿茲夫定片、莫諾拉韋膠囊、散寒化濕顆粒等，醫保都將臨時(shí)性支付到2023年3月31日。在此期間，新冠病毒感染的參?；颊呤褂眠@些藥品均可享受醫保報銷(xiāo)政策。

阿茲夫定片、清肺排毒顆粒經(jīng)過(guò)本次談判納入國家醫保藥品目錄后，國家醫保藥品目錄內治療發(fā)熱、咳嗽等新冠癥狀的藥品已達600余種。同時(shí)，為滿(mǎn)足各地新冠病毒感染患者治療的需要，近期各地醫保部門(mén)結合當地醫?；疬\行情況，又將一批新冠對癥治療藥物臨時(shí)納入本地區醫保支付范圍。

此外，政策方面，國家醫保局印發(fā)《新冠治療藥品價(jià)格形成指引(試行)》?！吨敢访鞔_，在堅持市場(chǎng)決定價(jià)格、尊重企業(yè)自主定價(jià)的基礎上，更好發(fā)揮政府作用，引入醫療機構和行業(yè)協(xié)會(huì )參與社會(huì )共治，引導企業(yè)公開(kāi)透明合理制定新冠治療藥品價(jià)格?！吨敢窂娬{企業(yè)自主定價(jià)原則，突出激發(fā)創(chuàng )新活力；首發(fā)報價(jià)實(shí)行集中受理、全國通行，有利于構建全國統一大市場(chǎng)。

據江蘇省藥監局消息，先聲藥業(yè)新冠口服藥SIM0417最快可在2月獲批上市。全球權威期刊《新英格蘭醫學(xué)雜志》也于日前在線(xiàn)發(fā)表了君實(shí)生物旗下的口服核苷類(lèi)抗新型冠狀病毒藥物VV116對比Paxlovid用于伴有進(jìn)展為重度包括死亡高風(fēng)險因素的輕至中度新型冠狀病毒感染患者早期治療的III期臨床研究成果。

包括先聲藥業(yè)SIM0417、君實(shí)生物VV116在內，目前共有6款國產(chǎn)新冠口服藥進(jìn)入III期臨床階段，其他的4款分別為眾生藥業(yè)RAY1216、前沿生物FB2001、廣生堂GST-HG171、開(kāi)拓藥業(yè)普克魯胺，眾生藥業(yè)新冠口服藥III期臨床試驗入組近日已經(jīng)完成。

安信證券表示，根據藥企相關(guān)新冠藥物的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)度，國內有望于2023年一季度迎來(lái)多個(gè)國產(chǎn)新冠口服小分子藥物關(guān)鍵臨床數據披露，有望于2023年上半年迎來(lái)多個(gè)藥物獲批上市。

東海證券表示，我國對新冠感染實(shí)施乙類(lèi)乙管，疫情防控工作的重心轉為防重癥，對于相關(guān)藥物的需求也隨之增加。隨著(zhù)相關(guān)藥物研發(fā)上市進(jìn)程的不斷推進(jìn)，新冠藥物的可及性將顯著(zhù)提升，擁有優(yōu)秀臨床療效和良好安全性的藥物有望實(shí)現快速放量。

相關(guān)概念股：

神州細胞(688520.SH)：公司控股子公司神州細胞工程有限公司收到國家相關(guān)部門(mén)的函件，公司自主研發(fā)的重組新冠病毒2價(jià)（Alpha/Beta變異株）S三聚體蛋白疫苗（項目代號：SCTV01C）經(jīng)國家有關(guān)部門(mén)論證被納入緊急使用。

復星醫藥(600196.SH)：復必泰進(jìn)入中國大陸，與BioNTech合作又一里程碑達成。復必泰是公司取得BioNTech授權，在內地（大陸）與港澳臺地區獨家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化基于其專(zhuān)有的mRNA技術(shù)平臺研發(fā)的新冠疫苗。此前，復必泰已經(jīng)獲批在中國香港、中國澳門(mén)、中國臺灣接種，此次批準是復必泰第一次進(jìn)入中國大陸地區，接種對象為在華常住的德籍公民，預計將在北京、上海、廣州、沈陽(yáng)和成都提供接種服務(wù)。

眾生藥業(yè)(002317.SZ)：前期的劑量探索性研究中， RAY1216片單藥組或聯(lián)合利托那韋組均較安慰劑組可快速降低新冠病毒RNA載量、縮短病毒核酸轉陰時(shí)間，具有統計學(xué)顯著(zhù)性差異，安全性、耐受性良好。RAY1216具備成為最佳新冠口服藥物的潛力。

君實(shí)生物(688180.SH)：數據顯示，公司旗下VV116組持續臨床恢復時(shí)間非劣于PAXLOVID，中位時(shí)間更短、每個(gè)預定時(shí)間節點(diǎn)上持續臨床恢復受試者百分比均高于PAXLOVID組；安全性顧慮更少，總體不良事件發(fā)生率低于PAXLOVID組；VV116不影響主要藥物代謝酶、藥物轉運蛋白，潛在合并用藥相互作用風(fēng)險更小。

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