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日本武田制藥公司(TAK.US)的登革熱疫苗獲準在歐洲使用，這使其成為世界上第二種被批準用于對抗這種每年影響近4億人的蚊傳疾病疫苗。武田制藥在周四的一份聲明中稱(chēng)，歐盟委員會(huì )批準了四歲及以上人群的兩針注射方案，稱(chēng)為Qdenga。武田表示，Qdenga將于明年年初在印尼開(kāi)始銷(xiāo)售，此前印尼已于8月批準Qdenga上市。該公司還在尋求包括美國在內的十幾個(gè)其他國家的批準。

武田公司的疫苗可以比競爭對手賽諾菲(SNY.US)生產(chǎn)的Dengvaxia疫苗更廣泛地用于人口中，后者在2017年遭遇重大挫折，當時(shí)一項分析發(fā)現，在接種疫苗之前從未患過(guò)登革熱的人，如果后來(lái)被感染，患上嚴重疾病的風(fēng)險更大。

世界上大約有一半的人口生活在登革熱的風(fēng)險地區，科學(xué)家警告說(shuō)，氣候變化可能會(huì )加速攜帶這種病毒的蚊子的傳播。隨著(zhù)世界應對新冠肺炎，旅行的增加也增加了人們被感染的威脅。

武田疫苗部門(mén)負責人Gary Dubin在聲明中說(shuō):“隨著(zhù)今天旅行越來(lái)越方便，我們曾經(jīng)廣闊的世界變得小得多，增加了那些生活在登革熱流行地區以及前往這些地區旅行的人患登革熱的風(fēng)險?！彼f(shuō)，Qdenga將為歐盟人和前往世界各地疫情流行地區的人提供一種預防疾病的新工具。

盡管大多數登革熱病例癥狀輕微，通常會(huì )引起類(lèi)似流感的癥狀，但一些感染者會(huì )突然出現發(fā)燒、頭痛、皮疹和肌肉和關(guān)節疼痛，這種癥狀非常嚴重，以至于一些人將這種疾病稱(chēng)為“斷骨熱”。每年約有50萬(wàn)登革熱患者因可能導致休克和內出血的并發(fā)癥而需要住院治療。大約2萬(wàn)人死亡，其中主要是兒童。

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