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國產(chǎn)第2款!正大天晴「帕妥珠單抗」生物類(lèi)似藥申報上市


【資料圖】

5月24日,據CDE官網(wǎng)顯示, 正大天晴的帕妥珠單抗生物類(lèi)似藥上市申請獲得受理,這是國內第2款申報上市的帕妥珠單抗生物類(lèi)似藥,首款來(lái)自齊魯制藥。

截圖來(lái)源:CDE官網(wǎng)

帕妥珠單抗 (Pertuzumab) 是一款靶向HER2的 重組人源化單克隆抗體,原研為羅氏的帕捷特 (Perjeta)。 帕妥珠單抗含人IgG1亞型框架,靶向HER-2的細胞外二聚化結構域(子域 II),從而阻斷HER2與HER2之間以及HER2與其他HER家族成員之間的配體之間的二聚化作用,阻斷細胞周期并誘導凋亡。

帕妥珠單抗最早于2012年6月獲得美國FDA批準上市,2018年12月在中國獲批上市。

羅氏2022年財報顯示, 帕捷特2022銷(xiāo)售額40.87億瑞士法郎 (約45.34億美元),同比增長(cháng)5%。

2018年12月,帕捷特首個(gè)適應癥在中國獲批,用于聯(lián)合曲妥珠單抗和化療對高復發(fā)風(fēng)險的 HER2陽(yáng)性早期乳腺癌患者開(kāi)展 輔助治療。

2019年8月,帕捷特又獲得NMPA批準,聯(lián)合 曲妥珠單抗和化療,用于 HER2陽(yáng)性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直徑>2cm或淋巴結陽(yáng)性)的 新輔助治療 。

2019年12月, 帕捷特在中國獲批第三個(gè)適應癥, 聯(lián)合曲妥珠單抗和多西他賽聯(lián)用于尚未接受抗HER2治療或化療的HER2陽(yáng)性轉移性乳腺癌患者的一線(xiàn)標準治療。

羅氏 帕捷特基本信息(來(lái)源:藥融云數據庫)

帕妥珠單抗在歐盟的專(zhuān)利于2023年5月到期,美國專(zhuān)利將于2024年6月到期。目前已有多家國內外藥企加入其生物類(lèi)似藥的研發(fā)中,尚無(wú)生物類(lèi)似藥上市。

國內布局 帕妥珠單抗生物類(lèi)似藥的 企業(yè)中,齊魯制藥與正大天晴進(jìn)展較快,已開(kāi)始申報上市,此外 石藥集團 、復宏漢霖、 雙 鷺藥業(yè)和海正藥業(yè)進(jìn)入III期 臨床 階段。

信息參考: CDE;藥融云數據庫

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