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      下一站藥王,藏不住了 全球新視野

      純藥企市值世界前兩名由GLP-1類(lèi)藥物雙寡頭禮來(lái)(4100億美元)和諾和諾德(3800億美元)占據。


      【資料圖】

      這兩家藥企營(yíng)收未進(jìn)入全球前十,但資本市場(chǎng)是對的。諾和諾德司美格魯肽2023Q1銷(xiāo)售額42億美元,全年有望突破200億美元,而禮來(lái)替爾泊肽初上市放量速度遠超司美格魯肽,有分析師預測其峰值銷(xiāo)售額520億美元,成為有史以來(lái)最暢銷(xiāo)的藥物。

      下一站全球藥王誕生于雙靶點(diǎn)GLP-1無(wú)懸念,那么中國藥王在哪里?

      所以,今天上午信達生物瑪仕度肽(IBI362)9mg治療肥胖的II期臨床數據發(fā)布,數據優(yōu)異,受到廣泛關(guān)注。

      作為全球首個(gè)進(jìn)入注冊臨床的GLP-1/GCGR雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑,信達生物瑪仕度肽9?mg治療方案在平均BMI?34.3?kg/m2的中國肥胖人群中治療24周后的減重幅度相對于安慰劑可達15.4%(14.7?kg),展現出潛在同類(lèi)最優(yōu)減重療效,刷新紀錄。

      國產(chǎn)雙靶點(diǎn)GLP-1大多處于I 期臨床,信達生物瑪仕度肽在2型糖尿病和肥胖癥兩大關(guān)鍵適應癥上均已進(jìn)入III 期臨床,有望奪得2到3年商業(yè)化獨占期。

      信達生物瑪仕度肽足以寫(xiě)進(jìn)創(chuàng )新藥史冊。Biotech多發(fā)端于腫瘤、自免領(lǐng)域,現在擴展至代謝性慢病及消費醫療領(lǐng)域,可緩解競爭擁擠,形成多樣化的良性生態(tài)。而且時(shí)代呼喚超級大單品的出現,以推動(dòng)中國創(chuàng )新藥由弱變強,如果有Biotech率先進(jìn)入Breakeven階段,將對全行業(yè)起到激勵和引領(lǐng)的作用。

      01?四大亮點(diǎn),BIC減重潛力

      瑪仕度肽在全球GLP-1R/GCGR靶點(diǎn)中首個(gè)進(jìn)入多項肥胖和糖尿病注冊臨床研究,也是全球首個(gè)減重幅度在給藥12周即超過(guò)11.5%的減肥單藥。

      信達生物瑪仕度肽(3mg vs 4.5mg vs 6mg)連續使用24周后與安慰劑組相比,三個(gè)劑量組體重百分比變化分別為 ?8.26% 、?11.60% 、?12.62% ,已超過(guò)司美格魯肽68周的注射效果。

      6mg劑量組用于治療肥胖、糖尿病的III期臨床研究此前已在進(jìn)行中,今日讀出的是高劑量9mg用于治療肥胖的II期臨床數據,具有4個(gè)亮點(diǎn)。

      這是全球第一個(gè)適用于中重度肥胖(需手術(shù)治療)人群的臨床研究。據中國肥胖及2型糖尿病外科治療指南(2019)臨床指南,在BMI≥37.5 kg/m2時(shí)需要積極手術(shù),在 32.5≤BMI<37.5 kg/m2時(shí)一線(xiàn)治療推薦代謝手術(shù)治療。但減重手術(shù)依從性差,屬于有創(chuàng )治療,且患者會(huì )面臨并發(fā)癥風(fēng)險、心理抵觸、高額費用、體重反彈一系列問(wèn)題。

      這是全球第一個(gè)在給藥24周相較安慰劑展現出同類(lèi)最優(yōu)的減肥藥,效果媲美減重手術(shù)。治療24周后瑪仕度肽9 mg組體重較基線(xiàn)的平均百分比變化與安慰劑組的差值達-15.4%(95%CI:-18.8%, -11.9%),P<0.0001;體重較基線(xiàn)的平均變化與安慰劑組差值為-14.7 kg(95%CI:-17.9 kg, -11.5 kg),P<0.0001;同時(shí),瑪仕度肽9 mg組分別有81.7%、65.0%、31.7%和21.7%的受試者體重較基線(xiàn)下降至少5%、10%、15%和20%,而安慰劑組無(wú)受試者體重降幅達到5%及以上。

      這是全球范圍內第一個(gè)基于肥胖程度開(kāi)發(fā)個(gè)性化給藥方案的藥物。6mg方案滿(mǎn)足更廣泛的、起點(diǎn)更低的超重和肥胖人群(BMI 24-28 kg/ m2的超重人群,約3.4億人;BMI≥28 kg/ m2,約1.6億人),9mg方案有望成為中重度肥胖患者替代手術(shù)的理想方案(BMI≥32.5 kg/ m2,約1000萬(wàn)人)。兩個(gè)方案都在僅24周內就取得同類(lèi)最優(yōu)的減重數據,并觀(guān)察到下降趨勢仍在持續,公司預計更長(cháng)給藥周期將帶來(lái)更高體重降幅?,斒硕入倪€提供更加簡(jiǎn)潔的給藥方案,僅需兩步劑量滴定即可達到穩定維持劑量,相對于進(jìn)口品種的五到六步,更貼近中國人群習慣和需求。

      安全性和耐受性良好,并展示出多重代謝獲益。安全性方面,9 mg治療組整體耐受性和安全性良好,治療組脫落率整體低于安慰劑組,治療組中無(wú)受試者因不良事件提前終止治療,無(wú)嚴重不良事件發(fā)生。除COVID-19感染外,最常發(fā)生的治療期不良事件為胃腸道相關(guān)不良事件,且大多數為輕度或中度并均為短暫一過(guò)性?,斒硕入倪€顯示出多種代謝獲益,包括降血糖,降血脂,降血壓,甚至司美和替爾泊肽上都尚未顯示出的降尿酸獲益。

      5月10日,勃林格殷格翰宣布GLP-1R/GIPR雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑BI 456906治療肥胖/超重患者的二期臨床最新數據,治療46周減重14.9%。

      瑪仕度肽24周數據比勃林格殷格翰46周數據還好。

      02?治糖先治胖

      肥胖是導致糖尿病的高危因素,中國1.4億糖尿病人群中約有一半伴有超重或肥胖。

      同時(shí)激活GLP-1R與GCGR可實(shí)現多重獲益,促進(jìn)胰島素分泌、降低血糖和減輕體重,并增加能量消耗,改善肝臟脂肪代謝。

      瑪仕度肽在糖尿病適應癥上也展示出優(yōu)勢:既降糖又降體重,還保護心臟,從而有望為糖尿病的長(cháng)期病程管理帶來(lái)獲益。

      在同樣超重或肥胖的T2DM(2型糖尿?。┗颊咧?,適度和持續的體重減輕(>5%)被證明可改善血糖控制,減少對降糖藥物的需求,并帶來(lái)代謝益處,包括降低血壓和血脂,改善胰島素抵抗和β細胞功能;從體重減輕10-15%開(kāi)始,隨著(zhù)減重百分比的增加,T2DM緩解的幾率上升。

      瑪仕度肽6mg治療糖尿病的二期臨床顯示出優(yōu)于度拉糖肽的降糖趨勢,三期臨床同樣選擇頭對頭對照長(cháng)效制劑度拉糖肽1.5mg。

      在第20周時(shí),瑪仕度肽6mg組有49%的病人達到體重降低超過(guò)5%且HbA1c(糖化血紅蛋白,反映近8~12周平均血糖水平)低于7%,度拉糖肽1.5mg組僅12%達到同樣效果,而安慰劑組無(wú)人達到此效果。

      信達生物瑪仕度肽憑借優(yōu)秀的降糖效果、獨特的體重管理優(yōu)勢,將逐步蠶食前代糖尿病療法的市場(chǎng)空間。

      03?十年一遇超級產(chǎn)品

      面對國內企業(yè)喜歡扎堆熱門(mén)賽道的尿性,減肥藥是否將重復PD-1內卷困局?

      競爭烈度不一樣。

      據諾和諾德公告,目前國內市場(chǎng)GLP-1受體激動(dòng)劑處方滲透率低,僅為2%,而且國內至今尚未有 GLP-1 受體激動(dòng)劑獲批肥胖適應癥,一個(gè)巨大的藍海市場(chǎng)還沒(méi)有真正啟動(dòng)。

      后期日益擴大的市場(chǎng)容量也能緩和競爭程度。國內超重率、肥胖率迅速攀升,據《中國居民肥胖防治專(zhuān)家共識》,國內 50%以上成年人和約20%學(xué)齡兒童超重或肥胖;在部分城市中,兒童青少年超重、肥胖率已達40%。據弗若斯特沙利文分析,我國的肥胖癥患者人數預計在2030 年達到 3.29 億人。肥胖不僅與代謝相關(guān),也是很多心血管疾病的主要風(fēng)險因素之一。據《Health policy and public health implications of obesity in China》預測 2030 年,中國歸因于超重/肥胖的醫療費用將達 4180 億元人民幣左右,約占全國醫療費用總額的 21.5%。

      產(chǎn)品級別不一樣。

      GLP-1受體激動(dòng)劑呈現長(cháng)效替代短效、雙靶點(diǎn)替代單靶點(diǎn)的趨勢,產(chǎn)品根據代際、療效分為不同等級,信達生物瑪仕度肽作為首個(gè)國產(chǎn)長(cháng)效雙靶點(diǎn)GLP-1受體激動(dòng)劑,相當于坐在金字塔最頂尖。

      單靶點(diǎn)GLP-1類(lèi)藥物在中重度肥胖人群中的療效有限,即使治療一年也很難達到對比安慰劑較基線(xiàn)減重15%的效果。

      相比單靶點(diǎn)GLP-1,雙靶點(diǎn)GLP-1可實(shí)現更優(yōu)的降糖、減重效果,是今后主流藥物。

      先發(fā)優(yōu)勢不一樣。

      信達生物瑪仕度肽先發(fā)優(yōu)勢碾壓對手。6mg劑量組預計今年底或明年初讀出三期完整臨床數據,隨后申報NDA,有望2024年底或2025年初上市,不僅領(lǐng)先其余國產(chǎn)雙靶點(diǎn)GLP-1兩三年,甚至早于國產(chǎn)司美格魯肽仿制藥(減重適應癥)。國產(chǎn)短效?GLP-1?受體激動(dòng)劑仿制藥(利拉魯肽減重適應癥)今年先行上市,但只是短暫的過(guò)渡產(chǎn)品。

      產(chǎn)品屬性不一樣。

      減肥藥更遵循消費品的邏輯,辨識度最高的產(chǎn)品,公眾信息搜尋成本最低,先發(fā)優(yōu)勢+渠道優(yōu)勢,信達生物有望搶到主要市場(chǎng)份額。

      在銷(xiāo)售能力相當的情況下,誰(shuí)能勝出取決于產(chǎn)品性能,但后來(lái)者相對于瑪仕度肽并沒(méi)有技術(shù)迭代或差異化優(yōu)勢,很難實(shí)現超越。

      肥胖患者支付意愿較強。艾媒咨詢(xún)《2020 中國健康瘦身行業(yè)發(fā)展監測》數據顯示,接受調查的超重或肥胖的中國成年人中,91.6%的人愿意為瘦身付費,其中 57.8%愿意付費1000元以上。不像PD-1嚴重依賴(lài)于醫保,減肥藥有自費市場(chǎng)的支撐。

      我國目前有2.5億人群屬于Z世代,逐漸成為新消費世代的主力軍,解構以婚姻和房產(chǎn)為內核的傳統價(jià)值觀(guān),熱衷于悅己消費,更注重身材管理,對價(jià)格敏感性不高。

      所以,類(lèi)似于PD-1的價(jià)格戰難以重演,減肥巨大市場(chǎng)坍塌的可能性很小。

      既能帶來(lái)多重臨床獲益,又無(wú)導致低血糖的風(fēng)險,并契合新消費世代的偏好?;颊呋鶖谍嫶?,適應癥廣泛(逐漸拓展到腎病、心血管疾病、NASH)。無(wú)論從哪個(gè)角度看,雙靶點(diǎn)GLP-1受體激動(dòng)劑都堪稱(chēng)十年一遇的超級產(chǎn)品。

      本文作者:?阿基米德君,來(lái)源:阿基米德Biotech,原文標題:《下一站藥王,藏不住了》

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