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阿爾茨海默病的神經(jīng)退行性病變通常是漸進(jìn)的，在任何癥狀（如記憶喪失）出現多年前，患者可能就已經(jīng)發(fā)病。因此，早期診斷有助醫生施用藥物減緩患者病情。

瑞典和英國科學(xué)家在最新一期《大腦》雜志上發(fā)表論文稱(chēng)，他們的最新研究發(fā)現，膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）可能是阿爾茨海默病早期階段的生物標志物，有助提前10年揭示這種嚴重而常見(jiàn)的疾病。

研究結果表明，大腦中激活免疫細胞的生物標志物GFAP反映了阿爾茨海默病導致的大腦變化，這種變化發(fā)生在tau蛋白積累和可測量的神經(jīng)元損傷出現之前，未來(lái)它可作為一種非侵入性生物標記物，用于早期激活中樞神經(jīng)系統中的星形膠質(zhì)細胞等免疫細胞，這對開(kāi)發(fā)新藥和診斷認知疾病都大有助益。

瑞典大腦基金會(huì )的數據顯示，阿爾茨海默病會(huì )在不知不覺(jué)中惡化，大腦的生物變化會(huì )出現在記憶喪失和其他認知癥狀變得明顯之前20—25年，因此越早準確診斷，患者就能越早得到正確治療，科學(xué)家也一直在對精確且易于使用的早期診斷方法開(kāi)展更多研究。

來(lái)自卡羅林斯卡研究所、哥德堡大學(xué)和倫敦大學(xué)學(xué)院的聯(lián)合團隊一直在研究血液中的生物標志物，以發(fā)現遺傳性阿爾茨海默病的早期病理變化。

在本次研究中，他們分析了來(lái)自33名突變攜帶者及其42名沒(méi)有遺傳致病傾向的親屬的164份血漿樣本，數據收集于1994年至2018年間，結果揭示了突變攜帶者中幾種血液蛋白濃度的明顯變化。

研究人員表示：“第一個(gè)變化是GFAP的濃度在阿爾茨海默病的癥狀出現前10年左右開(kāi)始增加，隨后P-tau181和神經(jīng)絲輕蛋白（NfL）的濃度增加，NfL已知與阿爾茨海默病大腦神經(jīng)元損傷的程度直接相關(guān)，與GFAP相關(guān)的這一發(fā)現提高了早期診斷的機會(huì )?！?/strong>

本文來(lái)源：科技日報，原文標題《阿爾茨海默病新標記物“現身” 或能在癥狀出現前十年揭示疾病》